秘書長的一封信

家裡的寶貝就是有那麼點與眾不同，

你很徬徨、很沮喪、有時很無助。

你看著電視、書籍、搜尋著資料。

你可以很容易找到亞斯伯格症、自閉症、憂鬱及焦慮症的資訊。

人們也漸漸了解這些疾病，並懂得如何正視。

但是……「選擇性緘默症」是那麼的讓人摸不著頭腦。

網路上少數自發性的影片，是過來人努力想要大家瞭解的分享。

但這些分享仍不足以讓大眾知道如何對待你，

你～緘默症患者本身，及患者親人。

我們知道你的無助，我們想要打破這個僵局。

我們想要這個政府、這個教育體系、這個社會、身邊的人，

知道我們的困境，知道如何面對及對待我們。

而不再只是焦慮無助的我們，拼命的努力的融入這個社會。

「台灣選擇性緘默症協會」在一群人的努力堅持下誕生了，

這個強褓中的嬰兒正努力的長大中。

我們希望她未來能帶給很多人希望，

扶持許多人的內心，支撐著需要的人。

希望很多人因為她，重獲快樂的人生，不致徬徨無助。

我們希望她能幫助大家創造更友善的環境，

希望她成長、茁壯 ，

讓她能解決大家的難題。

所以……我們需要你的支持與加入！
我們需要大家的力量，讓這個強褓中的嬰孩生存下來。

協會已預計於明年三月辦理研討會，

也將培育種子教師，製作文宣、影片等，

期盼讓更多人認識「選擇性緘默症」。

希望未來能讓孩子有更友善的教育環境，

這些都需要大家的支持，才能一起前進。

你的小小支持，是協會大大的力量。

你的大大支持，是協會生存下去的信念。

歡迎加入「台灣選擇性緘默症協會」！

秘書長 蕭玉萍